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药物临床试验:CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片
...全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性
试验
培哚普利吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)、口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingp...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床
试验
立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床
试验
QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液
...年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性
试验
依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
试验
GR-YTMZ-BE-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
试验
一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床
试验
VVN461-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床
试验
复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心临床
试验
SRLA-SJ-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗
...毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ期临床
试验
单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ期临床
试验
202101025
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212139 | GB491
...分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床
试验
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性
试验
富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-KLP-20-02;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床
试验
一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床
试验
JSPL-PL-5-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230909 | 醋酸地塞米松片
...血病,恶性淋巴瘤等。 醋酸地塞米松片人体生物等效性
试验
醋酸地塞米松片(0.75mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-CSDS-2307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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