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药物临床试验：CTR20190153 | CX3002片

...预防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101；3.1版

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药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20210447 | ABSK-011胶囊

CTR20210447 | ABSK-011胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-...

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药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊 进行中-招募中 治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

...瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101

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药物临床试验：CTR20220671 | K1注射液

CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

...211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究 MK-...

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药物临床试验：CTR20230718 | 注射用AP026

CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026（TQA2226）在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026（TQA2226）在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01

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