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药物临床试验：CTR20242263 | GZR101

...液和GZR33-70注射液的疗效、耐受性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 GZR101-T2D-202

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药物临床试验：CTR20240442 | RSS0393软膏

...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 RSP61418

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

...代动力学及药效动力学特征的随 机、双盲、单中心Ⅰb 期临床研究 HL[HL08]-I-2022

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药物临床试验：CTR20182086 | 依酚氯铵注射液

...溴铵注射液残留神经肌肉阻滞的安全性、药动学及有效性临床研究 JB-YFLA-PKPD；V1.0

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药物临床试验：CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

...或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对研究 KDSW-KD009-Ⅰ01 V1.2

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药物临床试验：CTR20242775 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 CM310-003

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药物临床试验：CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11

... 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似药HLX11和欧盟市售的Perjeta®对早期或局部晚期HER2阳性且HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效...

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药物临床试验：CTR20242722 | 波生坦分散片

...（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的...

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药物临床试验：CTR20243649 | 波生坦分散片

...（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的...

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药物临床试验：CTR20150730 | 富马酸-(R,R)-戊乙奎醚注射液

...气道腺分泌 富马酸-(R,R)-戊乙奎醚注射液人体药代动力学临床研究 富马酸-(R,R)-戊乙奎醚注射液在健康志愿者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-WYKM-20150428

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