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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液: CTR20181028 | HB002.1T注射液已完成晚期实体瘤重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊: CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊已完成（1）与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在...

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药物临床试验：CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ): CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松粉吸入剂生物等效性试验慢性阻塞性肺疾病 YF0468-BE-02

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药物临床试验：CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）: CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）已完成避孕屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）空腹人体生物等效性研究一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）（屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）的单剂量、随机、开放性、...

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液: CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液已完成用于儿童在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。评价咪达唑仑口服溶液用...

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药物临床试验：CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ): CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ) 已完成本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20170157 | 注射用左旋泮托拉唑钠: CTR20170157 | 注射用左旋泮托拉唑钠已完成各种原因所致的胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD临床研究评价注射用左旋泮托拉唑钠不同剂量对健康志愿者胃内pH值的影响的随机、开放、阳性药...

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药物临床试验：CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液: CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液已完成支气管哮喘吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘临床试验吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01...

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液: CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液已完成重度中性粒细胞减少症普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片: CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片已完成用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验沙库巴曲缬沙坦钠片空...

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