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药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 LK001303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241500 | Baxdrostat片
...缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的
III
期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病(CKD)合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受性的
III
期、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 LK001303
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 LK001303
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20244856 | GZR4
...治疗的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的
III
期临床研究 在基础+餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中,比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素(联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物)的有...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 LK001303
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20251645 | HRS9531注射液
...A)合并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性
III
期研究 在不使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...R2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的
III
期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照
III
期临床研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-
III
1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...R2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的
III
期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照
III
期临床研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-
III
1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...R2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的
III
期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照
III
期临床研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-
III
1...
CDE
发布于
1月前
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