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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20230508 | 优替德隆胶囊

CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 BG02-2101

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药物临床试验：CTR20241731 | PA1010片

CTR20241731 | PA1010片 进行中-尚未招募 健康人 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 PA1010-103

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20242655 | NA

CTR20242655 | NA 进行中-尚未招募 地中海贫血 一项在中国健康受试者中观察etavopivat单次给药的试验性研究 一项在中国健康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-77...

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药物临床试验：CTR20244189 | 艾拉莫德片

CTR20244189 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者中的生物等效性试验 艾拉莫德片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE668

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药物临床试验：CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 进行中-招募中 全身麻醉（全麻）诱导和维持，必要时与安眠药（催眠药）合并使用；区域麻醉（局部麻醉）的合并用药；用于急诊麻醉和止痛（镇痛）；持续哮喘状态下，如无其他有效措施，...

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药物临床试验：CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 评价生产场地变更前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的生物利用度研究 评价...

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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

CTR20251182 | 替格瑞洛片 进行中-尚未招募 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗...

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