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药物临床试验：CTR20191641 | 替米沙坦片

CTR20191641 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 DTYX19015BE V1.0

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药物临床试验：CTR20140113 | HMS5552

CTR20140113 | HMS5552 已完成 2型糖尿病 HMS5552多次递增给药后安全耐受、药代和药效学 2型糖尿病患者中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552多次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0102

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药物临床试验：CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化（IPF）安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本：01中国

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药物临床试验：CTR20210712 | ZSP1273颗粒

CTR20210712 | ZSP1273颗粒 已完成 甲型流感的治疗和预防 ZSP1273颗粒剂与片剂生物利用度试验 ZSP1273颗粒与ZSP1273片在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-21-07

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药物临床试验：CTR20210025 | SHR0302片

CTR20210025 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR0302片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR0302片的生物利用度研究 SHR0302-108

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药物临床试验：CTR20210159 | YZJ-1139

CTR20210159 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139-1-06

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20210199 | 五加益智颗粒

CTR20210199 | 五加益智颗粒 进行中-招募完成 轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证） 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年男性受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0

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药物临床试验：CTR20220071 | 磷酸西格列汀片

CTR20220071 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究方案 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究方案 DY-XGLT-BE

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