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药物临床试验:CTR2
01
50624 | 布洛芬
注
射液
CTR2
01
50624 | 布洛芬
注
射液
进行中-招募中 术后中、重度疼痛 布洛芬
注
射液
治疗术后中、重度疼痛的临床试验 布洛芬
注
射液
治疗术后中、重度疼痛(Pain)有效性及安全性的随机、双 盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 H3-BPF-P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
70426 | 布洛芬
注
射液
CTR2
01
70426 | 布洛芬
注
射液
已完成 腹部或骨科术后中、重度疼痛 评价布洛芬
注
射液
有效性及安全性临床研究 评价布洛芬
注
射液
治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2
01
6-BLF-I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230548 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20230548 | 司美格鲁肽
注
射液
已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽
注
射液
人体药代动力学研究 司美格鲁肽
注
射液
人体药代动力学研究 QLG2
01
65-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221195 | TQH2722
注
射液
CTR20221195 | TQH2722
注
射液
进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722
注
射液
I期临床试验 评价TQH2722
注
射液
在健康成人受试者中安全性、耐受性、药代及免疫原性的I期临床试验 TQH2722-I-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200348 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20200348 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
注
射液
治疗2型糖尿病III期临床试验 比较联邦制药利拉鲁肽
注
射液
和诺和力治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL2
01
9
01
;
01
版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81183 | 右旋布洛芬
注
射液
CTR2
01
81183 | 右旋布洛芬
注
射液
已完成 解热、镇痛 右旋布洛芬
注
射液
人体药代动力学试验 右旋布洛芬
注
射液
人体药代动力学试验 2
01
8PK
01
-JC-0
01
;试验方案版本号V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618
注
射液
CTR20202150 | TQB2618
注
射液
已完成 晚期实体瘤 TQB2618
注
射液
治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232239 | SBK
01
2
注
射液
CTR20232239 | SBK
01
2
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK
01
2
注
射液
生物等效性研究 SBK
01
2
注
射液
在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK
01
2-LC-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
92299 | HX009
注
射液
CTR2
01
92299 | HX009
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 HX009
注
射液
治疗晚期实体瘤I期临床试验 HX009
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的I期临床试验 HX009-I-
01
;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
80272 | TQB2450
注
射液
CTR2
01
80272 | TQB2450
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450
注
射液
耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450
注
射液
耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-
01
;版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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