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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT；版本...

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药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

...双功能单克隆抗体MBS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞

CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞 进行中-招募完成 GPC3阳性实体瘤 评价CAR-GPC3 T细胞的安全性和耐受性 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3（GPC3）嵌合抗原受体修饰的自体T细胞 治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究 CT011-HCC-01（V5.0，2020年03月02日）

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药物临床试验：CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

...安全性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的研究 KND-CCRB-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 SG001201801；V2.0

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