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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01

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药物临床试验：CTR20241816 | MY008211A片

...白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-03

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药物临床试验：CTR20241605 | B001注射液

...未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B001-301

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药物临床试验：CTR20241528 | 盐酸溴己新片

...喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20241505 | 他克莫司胶囊

...制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性研究 GYCK-TKMS-BE-202403

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药物临床试验：CTR20241117 | 比索洛尔氨氯地平片

...者 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）健康人体生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）健康人体生物等效性研究 C24XMWY001

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

... SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20242687 | AMG 193

...价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的I/Ib/II 期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤受试者中评价AMG 193单药治疗和AMG 193与多西他赛联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I/Ib/II期研究 20210023

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

...的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559

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