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药物临床试验:CTR20182367 | 注射用CBP-1008
CTR20182367 | 注射用CBP-1008
进行
中
-
招募
中
晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者
中
安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者
中
安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症
中
扩展的Ia、Ib期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220772 | NIP046片
CTR20220772 | NIP046片
进行
中
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中
类风湿关节炎 评价NIP046在健康受试者
中
的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者
中
的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NI...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
CTR20212220 | Linerixibat片
进行
中
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适用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者
中
评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者
中
评价linerixibat ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211035 | BPI-21668片
CTR20211035 | BPI-21668片
进行
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晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
CTR20222209 | TY-302胶囊
进行
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中
经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在
中
国晚期实体瘤患者
中
的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在
中
国晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
CTR20230480 | WJB001胶囊
进行
中
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晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者
中
的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者
中
口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
CTR20231387 | 注射用ZGGS15
进行
中
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晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者
中
的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者
中
的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGG...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
CTR20231387 | 注射用ZGGS15
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晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者
中
的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者
中
的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGG...
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1年前
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药物临床试验:CTR20241161 | Hemay005片
CTR20241161 | Hemay005片
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斑块状银屑病 Hemay005片在肝损受试者
中
的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、
中
度肝功能损害和肝功能正常受试者
中
单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S06
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241880 | CMAB015注射液
CTR20241880 | CMAB015注射液
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-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在
中
-重度慢性斑块状银屑病成人患者
中
的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002
CDE
发布于
9月前
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