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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

...人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期临床...

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；（2）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗；（3）携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗...

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风...

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉...

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药物临床试验：CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 JH-NETs-001

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药物临床试验：CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母)

...冠状动脉综合征（NSTE-ACS） 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性和初步有效性研究 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20210598 | 替格瑞洛片

...抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）或冠状动脉搭桥术（CABG）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合...

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药物临床试验：CTR20181215 | 福多司坦片

...分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗 福多司坦片200 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效...

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药物临床试验：CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 已完成 用于治疗高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片

...围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、 开放、两制剂、 单次给药、两周期、两序列、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...

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