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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片） 进行中-招募中 治疗晚期复发或转移性实体瘤 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

CTR20140436 | 伊布替尼 已完成 非生发中心B-细胞亚型弥漫性大B-细胞淋巴瘤 评估Ibrutinib与R-CHOP联合用药比R-CHOP单独用药是否能延长新确诊的IHC检测结果为非GCB亚型的DLBCL患者或新确诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人...

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊 进行中-招募完成 携带NTRK1/2/3或ROS1融合基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤 Entrectinib治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗...

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药物临床试验：CTR20212036 | 阿卡替尼

CTR20212036 | 阿卡替尼 进行中-招募中 非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项 Acalabrutinib联合R-CHOP 治疗既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究 一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、...

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药物临床试验：CTR20212036 | 阿卡替尼

CTR20212036 | 阿卡替尼 进行中-招募完成 非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项 Acalabrutinib联合R-CHOP 治疗既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究 一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片 已完成 (1)特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎：本品适用于对一...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募中 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺...

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