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药物临床试验：CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40203，V1.2

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药物临床试验：CTR20170083 | 替格瑞洛片

CTR20170083 | 替格瑞洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合症（ACS）（不稳定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 ...

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药物临床试验：CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片（规格500mg...

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药物临床试验：CTR20181367 | 丁酸氯维地平注射液

CTR20181367 | 丁酸氯维地平注射液 已完成 用于降低不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学研究（预试验） 随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液在中国成年健康受试者体...

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药物临床试验：CTR20192602 | 盐酸氟西汀分散片

CTR20192602 | 盐酸氟西汀分散片 已完成 抑郁症；强迫症；神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀分散片空腹及餐后人体生物等效性试验 盐酸氟西汀分散片20mg的随机、开放、空腹和餐后单...

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药物临床试验：CTR20200414 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20200414 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康成年受试者中的开放、随机、单剂量、空腹、两周期、两交叉生物等效性研究 KL265-1-BE-...

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药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...

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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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药物临床试验：CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 格华止XR（盐酸二甲双胍缓释片）被证实可通过辅助饮食和运动，改善2型糖尿病患者（成人）的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用，持续7天的安全性、耐受...

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