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药物临床试验:CTR20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
CTR20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) 进行中-尚未
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地图样萎缩,年龄相关性黄斑变性 评价JNJ-81201887在主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)受试者的长期安全性 JNJ-81201887主临床研究中继发于年龄相...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250973 | 罗沙司他胶囊
CTR20250973 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未
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本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性研究 杭州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
CTR20250882 | 注射用ZG005 进行中-尚未
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复发或难治性淋巴瘤 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250692 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20250692 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未
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反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
CTR20244213 | ACT500片 进行中-
招募
中 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液
CTR20242726 | IBI362注射液 进行中-
招募
完成 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
CTR20242478 | LP-005 注射液 进行中-
招募
中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 P10...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223093 | SH-1028片
CTR20223093 | SH-1028片 进行中-
招募
中 非小细胞肺癌 SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131585 | 马来酸氟吡汀胶囊
CTR20131585 | 马来酸氟吡汀胶囊 进行中-
招募
完成 适用于急性轻、中度疼痛:如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 马来酸氟吡汀胶囊生物等效性试验 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 XY3-BE-FMC1308A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131587 | 马来酸氟吡汀胶囊
CTR20131587 | 马来酸氟吡汀胶囊 进行中-
招募
完成 适用于急性轻、中度疼痛:如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 马来酸氟吡汀胶囊生物等效性试验 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 XY3-BE-FMC1308A01
CDE
发布于
4年前
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