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药物临床试验：CTR20220018 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...期维持治疗。 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂生物等效性试验 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂在健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 TQC3403-BE-01

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药物临床试验：CTR20212758 | 单硝酸异山梨酯片

...单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZ-BE-DXS-21-18

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药物临床试验：CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄（最小6周）、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L01830Ⅲ（V1.3）

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药物临床试验：CTR20222138 | 富马酸卢帕他定片

...的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验 SPP-HQ-22100

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药物临床试验：CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂

...抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床试验 HS-10345-102

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性试验 CMCC-2219-B

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药物临床试验：CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-07

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药物临床试验：CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001

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药物临床试验：CTR20231791 | 左氨氯地平比索洛尔片

...度原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片人体药代动力学试验 左氨氯地平比索洛尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、三制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后药代动力学试验研究方案 PD-AL/BS-BE189-01

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