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药物临床试验:CTR20240963 | 无

...未招募 无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的一线转移性非小细胞肺癌 在未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者中比较赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗 一项在无表皮生长因子受体或...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊

...药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244892 | 注射用SHR-1826

...中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211978 | GH35片

...实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 GH35-CRS001
CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液

CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液 主动暂停 便秘 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者便秘症状的临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者便秘症状有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验 L1303
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液

...蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液

...蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)

...、骨髓增生异常综合征、急性白血病、再生障碍性贫血。肿瘤科(药物/医疗器械)主要研究者:杨连任(18956716308) 肿瘤科专业,病房拥有编制床位44张,门诊量10000人次,住院病人2000人次,与安徽省肿瘤医院、解放军301医...
机构 发布于3年前 616 次浏览

药物临床试验:CTR20211978 | GH35片

...实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 GH35-CRS001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液

...002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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