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药物临床试验:CTR20240963 | 无
...未招募 无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组
肿瘤
畸变的一线转移性非小细胞肺癌 在未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者中比较赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗 一项在无表皮生长因子受体或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体
肿瘤
受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体
肿瘤
的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244892 | 注射用SHR-1826
...中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-1826联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 GH35-CRS001
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液
CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液 主动暂停 便秘 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期
肿瘤
患者便秘症状的临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期
肿瘤
患者便秘症状有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验 L1303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)治疗头颈部恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)治疗头颈部恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...、骨髓增生异常综合征、急性白血病、再生障碍性贫血。
肿瘤
科(药物/医疗器械)主要研究者:杨连任(18956716308)
肿瘤
科专业,病房拥有编制床位44张,门诊量10000人次,住院病人2000人次,与安徽省
肿瘤
医院、解放军301医...
机构
发布于
3年前
616 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 GH35-CRS001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体
肿瘤
I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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