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药物临床试验：CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊

...林胶囊生物等效性试验 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹和餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂）和乐瑞卡（LYRICA）®（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂）的随机、开放、单中心、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20212086 | 醋氯芬酸片

...片空腹生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-2120

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药物临床试验：CTR20192698 | HSK21542注射液

CTR20192698 | HSK21542注射液 已完成 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗 HSK21542注射液安全性、耐受性及药代动力学研究 HSK21542注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HSK21542-102

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药物临床试验：CTR20212501 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

CTR20212501 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片 已完成 帕金森病、帕金森综合征 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片食物影响研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在健康受试者中的食物影响研究 LS001-1003

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药物临床试验：CTR20211295 | 地氯雷他定片

...状 地氯雷他定片生物等效性试验 地氯雷他定片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE-DLLTDP-01

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药物临床试验：CTR20190885 | 利拉鲁肽注射液

...叉研究，以证明通化东宝利拉鲁肽注射液和诺和力在健康受试者中生物等效性试验 DB071L022019（方案版本3.0-2019年6月17日）

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药物临床试验：CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101

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药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

...。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2354；V1.1

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药物临床试验：CTR20221147 | 泛昔洛韦片

... 泛昔洛韦片的人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二序列、交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-FXZ-22007

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药物临床试验：CTR20221837 | HHT120胶囊

...给药、食物影响的I期临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床研究 DTYX21037PI

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