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药物临床试验：CTR20244494 | BGM0504注射液

...疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504注射液单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 BGM0504-Ⅲ-T2DM-0...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-W...

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药物临床试验：CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的I期临床试验 评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 LYB005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20251216 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

...胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的临床研究 评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病有效性和安全性的单臂、多中心、开放性IV期临床研究 QLG1046-401

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药物临床试验：CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

...MAFLD）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究（GLORY-3...

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

...体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有...

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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ期 临床试验 BIBP-MMR-2019-01

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药物临床试验：CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...关节炎、会厌炎等） 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 HBE2019HibⅢ

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药物临床试验：CTR20212318 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床试验 HE071-CSP-023

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