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药物临床试验:CTR20243992 | 奥卡西平口服混悬液
... 奥卡西平口服混悬液空腹与餐后条件下人体生物等效性
试验
奥卡西平口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性
试验
JZ-AKXP-BE-202407
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243770 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...。 甲磺酸雷沙吉兰片空腹与餐后条件下人体生物等效性
试验
甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性
试验
JZ-LSJL-BE-202407
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床
试验
一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床
试验
SCTB41-X101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
...HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床
试验
2024-453-00CH2
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性
试验
茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性
试验
SYH9022-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片
...者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性
试验
比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
KHYQZX-015-2024
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片
...伴发的眩晕、头晕感 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性
试验
甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
24ZT-HYJH-007
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片
...单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
HZ24CJ-MS-P
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床
试验
评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小42天龄)~23月龄婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床
试验
PRO-PCV24-1003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床
试验
一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床
试验
VVN461-CCS-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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