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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 ...

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

CTR20222743 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计，评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

CTR20222708 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊

CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20221879 | BAT2606注射液

CTR20221879 | BAT2606注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价注射用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606注射液与欧盟美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）和美国美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）在中国...

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药物临床试验：CTR20221617 | 来曲唑片

CTR20221617 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20201627 | AK101注射液

CTR20201627 | AK101注射液 已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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