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药物临床试验：CTR20202555 | XW001吸入溶液

...W001吸入溶液 已完成 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20190098 | BGB-3111胶囊

...治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的3期、随机对照研究 BGB-3111-305; 方案修订案3.0

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药物临床试验：CTR20233823 | 克立硼罗软膏

...进行中-招募完成 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、双周期交叉、两制剂、两序列、单剂量给...

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药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

...瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01

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药物临床试验：CTR20233458 | 布瑞哌唑片

...度抑郁症（MDD）的辅助治疗； (2)成人和13 岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗； (3)与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人...

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 主动终止 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20240188 | 盐酸曲唑酮片

...未招募 本品用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片餐后生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的 生物等效性试验 H-YSQZT-T-B-2023...

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药物临床试验：CTR20232677 | 9MW2821

...联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-2023-CP104

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药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

...瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01

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