为您找到约 1,468 条结果,搜索耗时:0.0068秒

药物临床试验:CTR20241780 | 乙酰唑胺缓释胶囊

...术前治疗;还适用于预防或改善与逐步上升的急性高山病相关症状。 乙酰唑胺缓释胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰唑胺缓释胶囊的单中心、开放、 随机、两制剂、两序列、两周期、双...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...-招募中 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液(10 mg/5mL和2.5 mg/mL,20mg)在健康受试者中空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...精神分裂症; 2)成人中与双相I或II型疾病(双相性抑郁)相关的抑郁发作,作为单药治疗和锂盐或丙戊酸盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 YCRF-LMPL-BE-101
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251051 | 非奈利酮片

CTR20251051 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂...
CDE 发布于5天前 0 次浏览

长春肿瘤医院

...经完成备案。(备案号:2020000054),现在可以承接肿瘤治疗相关药物立II-IV期临床研究。 1. 审批流程、合同管理流程 :根据约定起草合同,机构秘书形式审查合同,机构办主任审查合同,法务审查合同,PI 签订合同,法人或法人...
机构 发布于5年前 737 次浏览

药物临床试验:CTR20201276 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌;与使用NSAID治疗相关的胃溃疡治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶片餐后人体生物等效性试验 健康受试者餐后口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-04
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231524 | 盐酸他喷他多缓释片

...镇痛药物治疗的疼痛,包括糖尿病周围神经病变(DPN) 相关的神经性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究(预试验) 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究(预试验) YCRF-TPTD-YBE-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)

...中-招募完成 用于预防四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 评价四价流感裂解疫苗(MDCK细胞)在3岁以上人群中的安全性 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于3岁及以上人群安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243487 | 非奈利酮片

...43487 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20 mg)人体生物等效性...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244136 | 非达霉素片

...中-招募完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题