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药物临床试验：CTR20222745 | HTMC0435片

...项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20210264 | HMPL-689胶囊

... 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 2020-689-00CH3

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 KRD2023005

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药物临床试验：CTR20241073 | 盐酸曲唑酮片

...招募 本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片在中国健康人群中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20240511 | Benralizumab注射液

...床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期研究 D3250L00046

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20242394 | 布立西坦片

...20242394 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下，布立西坦片（100...

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药物临床试验：CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 ...

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