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药物临床试验：CTR20211796 | 伏格列波糖片

CTR20211796 | 伏格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列...

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药物临床试验：CTR20210822 | 艾塞那肽注射液

CTR20210822 | 艾塞那肽注射液 已完成 适用于单用二甲双胍、磺酰脲类， 以及二甲双胍合用磺酰脲类， 血糖仍控制不佳的患者 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那...

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药物临床试验：CTR20201176 | 伏格列波糖片

CTR20201176 | 伏格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列...

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药物临床试验：CTR20212480 | 盐酸金刚烷胺片

CTR20212480 | 盐酸金刚烷胺片 已完成 盐酸金刚烷胺片适用于预防和治疗各种甲型流感病毒引起的感染体征和症状，也适用于治疗帕金森综合征和药物诱导的锥体外系反应。 空腹／餐后条件下盐酸金刚烷胺片100 mg的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20210963 | 阿哌沙班片

CTR20210963 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 杭州民生药业股份有限公司研制的阿哌沙班片（2.5 mg）与Bristol-Myers Squibb Manufacturing Co...

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药物临床试验：CTR20210790 | 百可利咀嚼片

CTR20210790 | 百可利咀嚼片 已完成 帕金森病 百可利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学I期临床试验 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 已完成 高血压 丁酸氯维地平在健康受试者中的安全性及药代动力学研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性及药代动力学临床研究 PW-4588; 版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片 已完成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212098 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20212098 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人体生物的等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊

CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊 已完成 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。...

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