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药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期
试验
一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期
试验
GCT3013-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...;慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性
试验
随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服盐酸纳呋拉啡口崩片的人体生物等效性
试验
NFLF2022-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性
试验
他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-TKMS-2355
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ期临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床
试验
HNT-HN101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233597 | 富马酸伏诺拉生片
...次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
VCP-308-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床
试验
GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234225 | 布洛芬软胶囊
...偏头痛发作(遵医嘱)。 布洛芬软胶囊餐后生物等效性
试验
布洛芬软胶囊(0.4g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY23040-CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床
试验
盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床
试验
FH-BE-NFLF-TF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241164 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
...禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊空腹给药条件生物等效性
试验
酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-JSST-2417
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床
试验
LBL-007-CN-002
CDE
发布于
1年前
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