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药物临床试验：CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液

...性贫血患者： 1.口服铁剂无效； 2.不能使用口服铁剂； 3.临床上需要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧...

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药物临床试验：CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、2/3期运营无缝设计临床研究以评价HBM9161皮下注射在中国活动性、中度至重度甲状腺眼病（TED）患者中的疗效和安全性 9161.5

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药物临床试验：CTR20222177 | 利培酮口崩片

...治疗有效的患者，在维持期治疗中，本 品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片（1mg）生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1 mg）与参比制剂Risperdal® OD Tablets在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2022-01

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床研究 MVR-T3011-002

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药物临床试验：CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107

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药物临床试验：CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 SAF-189-CP-003

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊

...作为辅助方案治疗高复发风险RCC患者的随机、双盲、3期临床研究 A6181109

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药物临床试验：CTR20160573 | 西地那非口腔崩解片剂，英文名：Sildenafil，商品名：万艾可

...成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口腔崩解片生物等效性临床研究 在中国健康男性受试者中进行的评价枸橼酸西地那非口腔崩解片生物等效性的开放、随机、单剂量、交叉研究 A1481323

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药物临床试验：CTR20160610 | 甲磺酸胺银内酯B片

...，减少复发 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者多剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片单次及多次给药随机双盲安慰剂对照PK/PD研究以及进食对PK/PD影响研究 KFPYY-XQP-D3

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