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药物临床试验：CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片健康志愿者单中心、开放、均...

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药物临床试验：CTR20180772 | 生发肽滴眼液

CTR20180772 | 生发肽滴眼液 已完成 干眼症引起的角膜上皮点状缺损和各种原因（包括I、II度烧伤、机械伤、医源性）引起的角膜上皮片状缺损 评价生发肽滴眼液耐受性、安全性、药代动力学特征研究 评价生发肽滴眼液在健康志...

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药物临床试验：CTR20192533 | 阿德福韦酯片

CTR20192533 | 阿德福韦酯片 已完成 本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基转移酶（ALT 或 AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20190791 | 利拉鲁肽注射液

CTR20190791 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 一项比较利拉鲁肽注射液和诺和力的III期试验 II期多中心随机开放标签平行组为期26周，比较利拉鲁肽注射液和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性 DB071L012018（方案版本2.0-2019年1...

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药物临床试验：CTR20211951 | 托拉塞米片

CTR20211951 | 托拉塞米片 已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压。 托拉塞米片人体生物等效性试验 南京海辰药业股份有限公司生产的托拉塞米片（10 mg）与MEDA Pharma GmbH & Co. KG持证的托拉塞米片（商品名：Unat，10 mg...

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药物临床试验：CTR20212648 | 人凝血酶原复合物

CTR20212648 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究 验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20222145 | SOCC-2胶囊

CTR20222145 | SOCC-2胶囊 已完成 胃食管反流病(GERD)；降低非甾体抗炎药（NSAID）相关性胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20211393 | QR052107B片

CTR20211393 | QR052107B片 已完成 难治性或不明原因的慢性咳嗽 QR052107B片在健康成年志愿者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究 一项评估QR052107B片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期头颈胸部肿瘤患者 评价安罗替尼联合AK105在晚期头颈胸部肿瘤中的安全和有效性 安罗替尼联合AK105治疗晚期头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01；版...

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

CTR20230036 | 培比洛芬缓释片 进行中-招募完成 用于缓解如下症状和体征：骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛（腰痛病）。 评价培比洛芬缓释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究...

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