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药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片
CTR20230595 | Deucravacitinib 片
进行
中
-
招募
中
活动性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者
中
的疗效和安全性(POETYK SLE-1) 一项在活动性系统性红斑狼疮(SLE)受试者
中
评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片
进行
中
-
招募
中
实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者
中
的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者
中
的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234146 | ZSP1273片
CTR20234146 | ZSP1273片
进行
中
-
招募
中
拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者
中
的药代动力学和安全性研究 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者
中
的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223134 | 注射用JS107
CTR20223134 | 注射用JS107
进行
中
-
招募
中
晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者
中
的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY201片
CTR20233260 | YY201片
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤
中
的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤
中
的安全性、药代动力学和疗效的多
中
心、开放I期临床研究 2022-Y...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
CTR20232960 | Upadacitinib片
进行
中
-
招募
中
系统性红斑狼疮 评估口服乌帕替尼在
中
度至重度系统性红斑狼疮成人受试者
中
的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在
中
度至重度活动性 SLE 受试者
中
评价乌帕替尼的安全性和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片
CTR20233983 | CS23546片
进行
中
-
招募
中
晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者
中
评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者
中
评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
CTR20243024 | 恩那度司他片
进行
中
-
招募
中
非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者
中
治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者
中
治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)
CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)
进行
中
-尚未
招募
接受过棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在
中
国精神分裂症参与者
中
进行
的多
中
心、随机、开放、多次给药、平行设计的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191719 | 克拉霉素片
CTR20191719 | 克拉霉素片
进行
中
-尚未
招募
对其敏感的致病菌引起的感染 克拉霉素片在健康受试者
中
生物等效性试验 克拉霉素片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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