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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
... 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和
耐受
性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和
耐受
性的双盲延长研究 LTS18133
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和
耐受
性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和
耐受
性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160921 | 达沙替尼片
...尼片 进行中-尚未招募 对既往含伊马替尼的治疗耐药或不
耐受
的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病 达沙替尼片治疗复发难治的成人Ph + ALL的临床试验 达沙替尼片治疗对既往治疗耐药或不
耐受
的成人费城染色体阳性急性淋巴...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181599 | SHR-1314注射液
CTR20181599 | SHR-1314注射液 已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全
耐受
性和药代动力学试验 SHR-1314注射液在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SHR-1314-103;version 1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181741 | 喷雾用YJ001
... 糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ001单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001单次给药在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ001-I01;V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180587 | SHR8554注射液
CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、
耐受
性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、
耐受
性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
... 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、
耐受
性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、
耐受
性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 YQ-M...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
...价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学特征的II期临床研究 GH35-CRS002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及
耐受
性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及
耐受
性的I期临床研究 CIBI333A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221570 | MY004567片
... 评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期临床试验 MY004-1-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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