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药物临床试验：CTR20222900 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌的Ⅱ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌的单臂、多中心Ⅱ期临床试验 HB1801-006

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药物临床试验：CTR20212853 | THDB0206注射液

...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液 U-100（来得时®）治疗中国成人 2 型糖尿病（T2DM）的有效性和安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

... 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb...

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药物临床试验：CTR20231323 | 托伐普坦口崩片

...囊肾病的进展抑制。 托伐普坦口崩片（15mg）生物等效性临床试验 托伐普坦口崩片（15mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-TFPT

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

...的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床研究 TC-N201-ST

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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药物临床试验：CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继...

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药物临床试验：CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III期临床试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 PRT-032-III-01

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药物临床试验：CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）

...冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 CLI-01-IV-2022002

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药物临床试验：CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 NH600001-31

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