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药物临床试验:CTR20243225 | 他克莫司胶囊
CTR20243225 | 他克莫司胶囊
已
完成
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片
CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片
已
完成
用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-24...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
已
完成
适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中随机、双盲、单次和多次给药的药代动力学研究 YDMGY20230903
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
CTR20242190 | TPN729MA片
已
完成
勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
CTR20221357 | 立他司特滴眼液
已
完成
成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
CTR20233520 | LL-50 注射液
已
完成
外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250422 | 氟比洛芬凝胶贴膏
CTR20250422 | 氟比洛芬凝胶贴膏
已
完成
下列疾病及症状的镇痛、消炎: 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
已
完成
成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
CTR20231783 | GPN00068注射液
已
完成
脓毒症 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
广州市红十字会医院
...医院早于2001年被认定为国家药物临床试验基地,目前
已
完成
9个药物、12个医疗器械、1个特医食品专业组备案。机构配备专职人员5人,设GCP办公室、药房、档案室,另设CRC办公区、数据溯源区、档案查阅区等。配备温湿度控制设...
机构
发布于
10年前
4895 次浏览
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