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药物临床试验:CTR20231229 | 萘普生钠片
...的疼痛(牙痛)。 萘普生钠片(275mg)人体生物等效性
试验
(空腹) 萘普生钠片(275mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-NPSN-2315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231150 | MY008211A片
...MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
试验
MY008211-1-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...(克艾力)在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床
试验
评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床
试验
SYHX2011-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223128 | 尼麦角林片
...,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性
试验
尼麦角林片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物等效性
试验
JN-2022-015-NMJL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...F)。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中生物等效性
试验
。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药空腹/餐后生物等效性
试验
。 PD-NDNB-BE206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊
...最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性
试验
非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性
试验
H-FNTD-C-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231773 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊(空腹/餐后)生物等效性
试验
盐酸氟桂利嗪胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230871 | 单硝酸异山梨酯片
...性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性
试验
单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性
试验
RD-ISMN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230344 | BGT-002片
...、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床
试验
,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试者中安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
...体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床
试验
评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床
试验
SHRC-DC05F01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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