为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0129秒

药物临床试验:CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒

CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒 进行中-尚未招募 排卵性功能失调性子宫出血所致的月经过多 祛瘀止血颗粒Ⅱa期临床试验 祛瘀止血颗粒治疗排卵障碍性异常子宫出血(黄体功能不足型)(气虚血瘀证)的Ⅱa期临床试验 QYZX2A;005
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190512 | ALA

CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 ALA在中重度寻常性痤疮患者中的一项开放、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床试验 F0014-ALA-201811; 1.2版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192699 | 加参片

CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I;版本号:2.1
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132099 | 消渴通络胶囊

CTR20132099 | 消渴通络胶囊 已完成 2型糖尿病周围神经病变(气阴两虚兼血瘀脉络证) 消渴通络胶囊Ⅱ期临床试验 消渴通络胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变随机、双盲、甲钴胺平行对照、多中心临床试验 2009001P2A03
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

...招募 注意缺陷障碍(阴虚阳亢证) 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍(阴虚阳亢证)儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 P2022-10-BDY-11-V01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232614 | SHR2554片

CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 SHR2554-I-111
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223169 | 迈华替尼片

CTR20223169 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 [14C]迈华替尼在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]迈华替尼在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 MET306-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 主动终止 肾性贫血 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250036 | YZJ-1139

CTR20250036 | YZJ-1139 进行中-尚未招募 适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片治疗失眠症临床试验 评估YZJ-1139片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-1139-3-02
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251241 | QLM2011

CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

发布
问题