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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I期临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I期临床...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202276 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...甲双胍片的人体生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后健康成年受试者人体生物等效性研究 QL-YK3-048-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250113 | 盐酸二甲双胍缓释片
...(规格:500 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2024-XZ-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...:25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...治疗化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多
中心
临床研究 BJY—Ⅲ―
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202137 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSH-2020-
001
-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202147 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...那韦/富马酸丙酚替诺福韦三药联合在健康受试者中的单
中心
、开放、药代动力学对比试验 PCD-DGLS4-20-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233147 | 头孢克肟胶囊
...红热。 头孢克肟胶囊生物等效性试验 头孢克肟胶囊单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2023-
001
-HN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240623 | 头孢克肟胶囊
...红热。 头孢克肟胶囊生物等效性试验 头孢克肟胶囊单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 ZT-2023-
001
-HN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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