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药物临床试验:CTR20230223 | HB0025注射液
CTR20230223 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 HB0025注射液治疗晚期子宫内膜癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期子宫内膜癌
受
试者
中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 HB0025-0102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康
受
试者
中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223239 | 米氮平片
...疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性
受
试者
中于餐后情况下进行的关于米氮平(米氮平,30 mg,片剂)和Remeron®(米氮平,30 mg,片剂)的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双周期、双交叉的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮
受
试者
中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 230LE304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213022 | CPI-818片
...T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤
受
试者
中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210890 | 喹诺利辛片
...安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康
受
试者
中评价喹诺利辛片剂单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-1-2021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202607 | 注射用ZW25
...胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌
受
试者
中评价Zanidatamab(ZW25)单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240231 | 注射用奥美克松钠
...量奥美克松钠静脉注射给药在轻中度肾 功能不全和健康
受
试者
中的开放、平行对照的安全性 和药代动力学研究 Aom0498-CT01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234179 | Y-3注射液
CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年
受
试者
中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240713 | BW-00112 注射液
...研究,旨在评估皮下注射BW-00112治疗重度高甘油三酯血症
受
试者
的有效性和安全性 BW-00112-2001
CDE
发布于
1年前
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