Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0167秒
药物临床试验:CTR20210484 | 利那洛肽胶囊
CTR20210484 | 利那洛肽胶囊 主动终止 慢性特发性便秘患者 利那洛肽
治疗
慢性特发性便秘 利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药
生物
等效性试验及有效性和安全性评估 HS-20078-501
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130093 | 复方倍他米松注射液
...回肠炎、肾炎及肾病综合症。 复方倍他米松注射液人体
生物
等效性研究 复方倍他米松注射液人体
生物
等效性研究 HNTH-BE-BSP1301A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192360 | 复方磺胺甲噁唑片
...(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片空腹条件下
生物
等效性试验 复方磺胺甲噁唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的
生物
等效性试验 GX-HAJWZ-001;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
...、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉
生物
等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成年受试者空腹状态下...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223282 | 无
...疗由碳青霉烯耐药的鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体 (ABC) 微
生物
引起的感染 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后I期研究 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后的药代动力学、安全性和耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180761 | 阿莫西林干混悬剂
...低消化道溃疡复发率。 阿莫西林干混悬剂在健康人体的
生物
等效性研究 阿莫西林干混悬剂随机、开放、两周期、双交叉在健康志愿者空腹&餐后状态下的
生物
等效性试验 KBN-AMXS125-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182518 | 复方磺胺甲噁唑片
...所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片(400 mg/80 mg)人体
生物
等效性研究 复方磺胺甲噁唑片在健康受试中随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的
生物
等效性试验 LWY16069B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190314 | 盐酸莫西沙星片
...对莫西沙星耐药的淋病奈瑟氏菌。 盐酸莫西沙星片人体
生物
等效性研究 盐酸莫西沙星片
生物
等效性试验 CZSY-BE-MXSX-1807,版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片
CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的
治疗
评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体
生物
等效性研究 DX1601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213400 | 氨酚羟考酮片
...类镇痛药
治疗
且替代疗法效果不佳者 氨酚羟考酮片人体
生物
等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉、单剂量给药,空腹和餐后给药试验 JY-BE-AFQKT-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
806
807
808
809
810
811
812
813
814
815
相关搜索
评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的有效性和安全性
生物
人体生物
微生物
生物检测
生物等效
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部