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药物临床试验：CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

...行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交...

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东莞市中医院

...床试验的机构首次备案，目前备案药物专业5个（中医心血管、中医消化、中医脑病、中医呼吸、肿瘤），医疗器械专业5个（中医心血管、中医消化、中医骨伤、中医外科、医学检验），已开展药物临床试验两项。医院以GCP为契...

机构 发布于8年前 711 次浏览

温州市人民医院

...容完整，可操作性强。已备案药物专业组11个，分别为心血管内科、风湿免疫科、妇科、肾内科、普外科、呼吸内科、消化内科、神经内科、肿瘤科、血液内科、内分泌科；器械专业组10个，分别为妇科、医学检验科、内分泌科...

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药物临床试验：CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片

CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 用于轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的治疗。 天麻苄醇酯苷片I期临床耐受性研究 天麻苄醇酯苷片在中国健康成年受试者中的I期耐受性试验临床研究 BUPF-1301

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药物临床试验：CTR20200119 | AK102注射液

CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床研究 AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-203; 1.1版

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

...行中-招募完成 预防终末期肾病（ESRD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增临床试验 009

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药物临床试验：CTR20240695 | 替米沙坦片

...募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分重...

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047

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药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250970 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026

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