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药物临床试验：CTR20250824 | BCM899

CTR20250824 | BCM899 已完成 高血压、冠心病 BCM899与对照药空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM899与对照药在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250231

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药物临床试验：CTR20241625 | SHR7280片

CTR20241625 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、辅助生殖 SHR7280在中国健康受试者体内的物质平衡试验 [14C]SHR7280 在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床研究 SHR7280-106

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

CTR20230154 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-...

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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浙江医院

...检查。2020年3月按照国家药品监督管理局相关法规要求，完成39个药物临床试验专业备案工作。医疗器械临床试验机构备案工作于2018年12月首次完成，目前医疗器械临床试验备案专业有42个。药物备案专业：心血管内科、呼吸内科...

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药物临床试验：CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104

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药物临床试验：CTR20131276 | 痛宁凝胶

CTR20131276 | 痛宁凝胶 已完成 膝关节骨性关节炎（肾虚筋脉瘀滞证） 痛宁凝胶Ⅲ期临床试验 多中心、分层随机、双盲、安慰剂对照评价痛宁凝胶治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的临床研究 TNNJ20120515

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药物临床试验：CTR20131805 | 济脉通片

CTR20131805 | 济脉通片 已完成 高血压（肝火亢盛证） 济脉通片治疗高血压（肝火亢盛证）Ⅱ期临床试验 济脉通片与安慰剂平行对照治疗高血压（肝火亢盛证）随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2010015P2A05

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药物临床试验：CTR20131875 | 米格列奈钙片

CTR20131875 | 米格列奈钙片 已完成 2型糖尿病 口服米格列奈钙片的药代动力学试验研究 米格列奈钙片人体药代动力学临床试验 02版

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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