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药物临床试验：CTR20240890 | JMKX001899

...899 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照...

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药物临床试验：CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片

CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片 进行中-尚未招募 神经障碍性疼痛；纤维肌痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 WBYY24049

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

... 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究 M23-716

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

... 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究 M23-716

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药物临床试验：CTR20240369 | HRS-7535片

CTR20240369 | HRS-7535片 已完成 肥胖 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 （多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-202

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药物临床试验：CTR20234104 | HW091077片

CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

... 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究 M23-716

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药物临床试验：CTR20171528 | 注射用Vedolizumab

...R20171528 | 注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014（试...

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药物临床试验：CTR20181138 | 他达拉非片

...完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-10；V1

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药物临床试验：CTR20200726 | 卡托普利片

...完成 （1）高血压。（2）心力衰竭。 卡托普利片在健康受试者中生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KTPL-BE050;V1.0

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