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药物临床试验:CTR20160935 | 羧基麦芽糖铁注射液
CTR20160935 | 羧基麦芽糖铁注射液
已
完成
缺铁性贫血 评估在中国人群中羧基麦芽糖铁和维乐福相比的有效性 在中国评价羧基麦芽糖铁与维乐福(蔗糖铁)相比在纠正缺铁性贫血中的有效性的开放、随机、对照、多中心研究 VIT-I...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂
CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂
已
完成
COPD 噻托溴铵+奥达特罗和奥达特罗的生物利用度研究 在中国COPD患者中评价单多次经口吸入噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复方制剂和奥达特罗的药代动力学和安全性 1237.30
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170396 | 昂丹司琼口腔溶解薄膜
CTR20170396 | 昂丹司琼口腔溶解薄膜
已
完成
(1)预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐(2)预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐(3)预防放疗引起的恶心和呕吐(4)预防手术后恶心和/或呕吐 昂丹司琼口溶膜的健康人体生物等...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊
CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊
已
完成
进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 尼达尼布治疗进行性纤维化性间质性肺病有效性和安全性 评价尼达尼布在进行性纤维化性间质性肺疾病患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180071 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20180071 | 草酸艾司西酞普兰片
已
完成
治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片空腹及餐后状态人体生物等效性试验 随机开放单剂量两制剂两周期自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180225 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20180225 | 硫酸氢氯吡格雷片
已
完成
用于治疗动脉粥状硬化疾病、急性冠脉综合症、预防冠脉内 支架植入术后支架内再狭窄和血栓性并发症等 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、多周期、两...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180276 | 巴替非班注射液
CTR20180276 | 巴替非班注射液
已
完成
适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液II期临床实验 评价巴替非班注射液有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180999 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20180999 | 奥美拉唑肠溶胶囊
已
完成
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊的人体餐后生物等效性研究(预试验) XY3-BE-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液
CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液
已
完成
试验药物均为变应原点刺液,临床上通过结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 一项在中国志愿者中探索多种变应原点刺液安全...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181780 | 盐酸西替利嗪片
CTR20181780 | 盐酸西替利嗪片
已
完成
适用于治疗季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片健康人体生物等效性试验 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服盐酸西替利...
CDE
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4年前
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