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药物临床试验：CTR20223470 | 盐酸托莫西汀胶囊

...餐后)空腹生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022039

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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

...艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015

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药物临床试验：CTR20213310 | 注射用TB001

CTR20213310 | 注射用TB001 已完成 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001

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药物临床试验：CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

...标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用，对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研究 APD811-301；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181558 | BMS-986205片

...与膀胱内BCG联合治疗BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的II期、随机、开放性研究 CA209-9UT；方案版本01a

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药物临床试验：CTR20233628 | 盐酸莫西沙星片

...沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023027

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药物临床试验：CTR20233432 | 克立硼罗软膏

...硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-KLPL-2332

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药物临床试验：CTR20234248 | 注射用IBD0333

... 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333-101

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药物临床试验：CTR20240766 | 他达拉非片

...static Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验研究 他达拉非片人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2024-01

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药物临床试验：CTR20240418 | TQ05105片

...化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TQ05105-I-05

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