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药物临床试验：CTR20251651 | NCR102注射液

CTR20251651 | NCR102注射液 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病（aGVHD） NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病的临床试验 一项评价NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、有效性的I/II期临床研究 NCR102-1001

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)

...乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 HS636-BC-01

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药物临床试验：CTR20201592 | APG-2575片

...难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib期临床研究 APG2575AC101

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

...中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003

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药物临床试验：CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20232238 | FCN-159片

...片在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的II期临床试验 一项多中心、开放、单臂II期研究，评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

...中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003

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药物临床试验：CTR20201592 | APG-2575片

...难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib期临床研究 APG2575AC101

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药物临床试验：CTR20201592 | APG-2575片

...难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib期临床研究 APG2575AC101

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