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药物临床试验:CTR20150765 | 3571
...学/药效学的单中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 Ⅰc期
临床
试验 3571-CPK-1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片
CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学
研究
MHTN-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221287 | EVT201胶囊
CTR20221287 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊平行对照试验 评价连续四周服用EVT201胶囊在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、平行对照
临床
研究
JX202202-EVT201-QT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片
CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学
研究
MHTN-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213085 | 非诺贝特胶囊
...时 。 在服药过程中应继续控制饮食 。 目前 , 尚无长期
临床
对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防 方面的有效性 。 尚未证明非诺贝特能够降低 2 型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液
...、记忆与智能障碍等症 的治疗 左旋奥拉西坦注射液Ⅰ期
临床
试验 在中国健康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学
研究
以及药代动力学比较
研究
试验 19-MEDISAN-ALXT;19-MEDISAN-ALXT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期
临床
研究
JS001-034-II-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221950 | 缬沙坦片
...竭(NYHA II-IV级);显著降低心力衰竭住院治疗。 3) 减少
临床
稳定的左心室衰竭或心肌梗死后左室功能障碍患者的心血管死亡率。 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性
研究
缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性
研究
BT-XST-T-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
...)对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的
临床
研究
一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期
研究
272MS30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251087 | SCTT11注射液
...学以及有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期
临床
研究
SCTT11-X201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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