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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

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药物临床试验：CTR20240214 | OT-601-C

...全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 A211102.CSP

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

...瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比以及美国非随机单臂扩展队列Mosunetuzumab联...

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药物临床试验：CTR20211054 | Entrectinib胶囊

...中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 MO41552

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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

...至2021年登记在CDE公示平台**69**个IV期临床试验项目选择的研究中心进行统计。2020年开展**33**个IV项目，2021年开展**36**个IV项目 这69个项目中有**8**个（均在新版《药品注册管理办法》施行后）选择药物未备案的临床试验机构参...

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药物临床试验：CTR20211656 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊健康人体生物等效性研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药试验设计，评价空腹状态下的生物等效性研究。 EC202103

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

...试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY001-101

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药物临床试验：CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片

...霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单中心研究 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022B

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

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