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药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体
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液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS
001
-II-MM -02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液
CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 已完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液多次给药的I期临床研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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液
CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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液 已完成 CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞
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液治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞
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液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241394 |
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用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
CTR20241394 |
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用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
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液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
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液 进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
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本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
注射
本品用于刺激卵泡生...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液 进行中-招募中 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
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本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
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本品用于刺激卵泡生长...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130922 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130922 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
注射
用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130923 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130923 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
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用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130924 |
注射
用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130924 |
注射
用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
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用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
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液
CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
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液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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