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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对...

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...中 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对...

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药物临床试验：CTR20222146 | 西达本胺片

CTR20222146 | 西达本胺片 已完成 PD-L1表达阳性（TC≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期...

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药物临床试验：CTR20222146 | 西达本胺片

CTR20222146 | 西达本胺片 进行中-招募中 PD-L1表达阳性（TC≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的...

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药物临床试验：CTR20250893 | 待定

...小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的1b期研究 一项在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab 联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究 （DeL...

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药物临床试验：CTR20182116 | LP002注射液

CTR20182116 | LP002注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia（版本号：1.0，...

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

...20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号：...

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...募 局部晚期或转移性实体瘤 IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗用于治疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合...

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...性宫颈癌 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈...

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...性宫颈癌 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈...

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