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为您找到约 150 条结果,搜索耗时:0.0048秒
药物临床试验:CTR20250921 | 美阿沙坦钾片
...血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 美阿沙坦钾片(
80
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交又生物等效性试验 WBYY24060
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170248 | 盐酸普拉克索缓释片
CTR20170248 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 帕金森病 评价帕金森药物的生物等效性和安全性 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 HSK-
80
-BE-2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181237 | 替米沙坦片
...空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片
80
mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 12061-P-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230
80
3 | 恩扎卢胺片
CTR20230
80
3 | 恩扎卢胺片 已完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC);转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 恩扎卢胺片的健康人体生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:
80
mg)受试制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康成年受试者空腹状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-
80
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233018 | 注射用利普韦肽
...安全性的随机、对照、开放、剂量探索临床研究 SXKB-LP-
80
-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230
80
4 | 恩扎卢胺片
CTR20230
80
4 | 恩扎卢胺片 已完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC); 转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:
80
mg)受试制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康成年受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160236 | 非布司他片
...风伴高尿酸血症的安全性和有效性 评价不同剂量(40mg、
80
mg)非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模拟、 阳性药平行对照、多中心临床试验 GDYLLD0001(版本号:YLLD.FBSTP-HBT-V2.0-FA)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230418 | 格列齐特片
...患者。 格列齐特片人体生物等效性试验 格列齐特片(
80
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY22083
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233655 | 精氨酸布洛芬颗粒
...在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JBLF-23-
80
CDE
发布于
1年前
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