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药物临床试验：CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊

...性肺疾病（PF-ILD） 尼达尼布治疗进行性纤维化性间质性肺病有效性和安全性 评价尼达尼布在进行性纤维化性间质性肺疾病患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照试验 1199.247;3.0

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药物临床试验：CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性阻塞性肺病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...| 吸入用TQC3721混悬液 进行中-尚未招募 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II ...

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...92 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II ...

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药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

CTR20244878 | JKN2403片 进行中-尚未招募 中重度慢性阻塞性肺病 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单...

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药物临床试验：CTR20220007 | 富马酸福莫特罗吸入气雾剂

CTR20220007 | 富马酸福莫特罗吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘和慢性阻塞性肺病 富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学研究 富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学研究 CTP-11402

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药物临床试验：CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片

...氨酸片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸片...

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药物临床试验：CTR20192203 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...噻托溴铵吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防 噻托溴铵粉雾剂的生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴...

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药物临床试验：CTR20200960 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

... | 噻托溴铵吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防 噻托溴铵粉雾剂的生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴...

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

CTR20251829 | 吸入用LH-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药...

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