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药物临床试验:CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片
...妥珠单抗+艾素在乳腺癌中的疗效 对比吡咯替尼或安慰剂
联合
曲妥珠单抗加多西他
赛
一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 HR-BLTN-III-MBC-C:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液
...势抵抗性前列腺癌患者 一项评估纳武利尤单抗或安慰剂
联合
多西他
赛
用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者的研究 CA2097DX
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...林+多西他
赛
的I期临床研究 一项评价普那布林(BPI-2358)
联合
多西他
赛
治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液
...2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特
联合
曲妥珠单抗加多西他
赛
治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III期临床研究 TQB2440-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片
...)和总生存期(OS)都不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸
联合
方案(5-FU/LV)。已有试验数据表明卡培他滨和奥沙利铂
联合
化疗可较5-FU/LV改善无病生存期和总生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
... 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209
联合
其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特
联合
曲妥珠单抗、多西他
赛
用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
... 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209
联合
其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特
联合
曲妥珠单抗、多西他
赛
用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
... 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209
联合
其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特
联合
曲妥珠单抗、多西他
赛
用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
...乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫
赛
汀分别
联合
多西他
赛
未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-002;1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
...乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫
赛
汀分别
联合
多西他
赛
未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-002;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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