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药物临床试验:CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片

...妥珠单抗+艾素在乳腺癌中的疗效 对比吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 HR-BLTN-III-MBC-C:2.0
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药物临床试验:CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液

...势抵抗性前列腺癌患者 一项评估纳武利尤单抗或安慰剂联合多西他用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者的研究 CA2097DX
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药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

...林+多西他的I期临床研究 一项评价普那布林(BPI-2358)联合多西他治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104;5.0
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药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液

...2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III期临床研究 TQB2440-III-01
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药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片

...)和总生存期(OS)都不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。已有试验数据表明卡培他滨和奥沙利铂联合化疗可较5-FU/LV改善无病生存期和总生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

... 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

... 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

... 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II...
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药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

...乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫汀分别联合多西他未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-002;1.0
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

...乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫汀分别联合多西他未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-002;1.0
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